ඖෂධීය පිරිසිදු කාමර ප්රධාන වශයෙන් භාවිතා කරනුයේ ආලේපන, ඝන ඖෂධ, සිරප්, කහට කට්ටල සහ අනෙකුත් ඖෂධ නිෂ්පාදනය සඳහාය.GMP සහ ISO 14644 ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වීම කර්මාන්තයේ සාමාන්‍ය භාවිතයකි.ප්රධාන ඉලක්කය වන්නේ ක්‍රියාවලි, මෙහෙයුම් සහ කළමනාකරණ පද්ධතිවල නිරවද්‍ය පාලනය කෙරෙහි අවධානය යොමු කරමින් විද්‍යාත්මක හා ඉතා දැඩි වඳ නිෂ්පාදන පරිසරයක් ස්ථාපිත කිරීම සහ ඕනෑම විභව ජීව විද්‍යාත්මක ක්‍රියාකාරකම්, දූවිලි අංශු සහ හරස් දූෂණය දැඩි ලෙස ඉවත් කිරීමයි.මෙය උසස් තත්ත්වයේ සහ සනීපාරක්ෂක ඖෂධ නිෂ්පාදනය සහතික කිරීම සඳහා ය.නිෂ්පාදන පරිසරය සහ සූක්ෂම පාරිසරික පාලනයන් පිළිබඳ ගැඹුරු සමාලෝචනයක් ඉතා වැදගත් වේ.හැකි සෑම විටම බලශක්ති ඉතිරිකිරීමේ තාක්ෂණයන් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.පිරිසිදු කාමරය සම්පූර්ණයෙන් සුදුසුකම් ලැබීමෙන් පසුව, නිෂ්පාදනය ආරම්භ කිරීමට පෙර එය දේශීය ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනයෙන් අනුමැතිය ලබා ගත යුතුය.
